À un moment donné, je ne pouvais plus faire tout ce que mes amis faisaient avec leur père, mais ce n’était pas grave, je le faisais avec mon frère à la place.

Je pense qu'il ne faut pas parler de la SP aux enfants quand ils sont petits car quand tu es trop jeunes, tu ne comprends pas. Aujourd'hui, je sais ce que c'est et je trouve que ce n'est pas trop inquiétant.

Des fois, j’aimerais mieux ne pas avoir de tâches à faire à la maison, mais je me dis que c’est pour aider mon père et ça lui fait plaisir.

Je ne voudrais pas que mon père se retrouve en fauteuil roulant tout le temps, mais si ça arrive, je vais l’aider et ce n’est pas à cause de cela que la vie va s’arrêter.

Ça ne m’a pas dérangé que mon père se retrouve en fauteuil roulant. Je trouvais même ça amusant de pouvoir le pousser.
Et puis, on s’habitue.

La SP ne me fait pas peur car je sais que ce n’est pas mortel.
À part ses capacités physiques, ça ne change rien à ce qu’il est.

Mes amis m’ont demandé ce qu’avait mon père la première fois qu’ils l’ont vu en fauteuil roulant. Je leur ai expliqué et ils ont compris. Ils sont même prêts à l’aider s’il en a besoin.

J’ai fait un exposé sur la SP à l’école. On a fait des recherches avec mes amis, on a interviewé mon père puis on a présenté la vidéo à toute la classe, c’était vraiment bien.

Ça ne sert à rien de s’énerver. La SP ne change pas toute notre vie. On peut encore faire des choses avec notre père. C’est différent, mais ça ne ruine pas tout et la vie continue quand même.