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Mélissa Klein habite à Windsor, en Estrie. Elle est étudiante
et animatrice du Programme Jeunes au congrès Espoir Famille.
Bonjour à toi,
Je m'appelle Mélissa et ma mère est atteinte de sclérose en plaques depuis environ cinq ou six ans. Lorsque je l'ai appris, par téléphone, j'ai fondu en larmes, car je ne connaissais pas la maladie et j'ai cru que ma mère allait mourir demain.
Mais dès qu'on a su qu'il y aurait une conférence sur la maladie, nous nous sommes tout de suite précipités pour y aller et être assis à l'avant, car on voulait vraiment en savoir plus sur cette maladie. Pour nous informer, nous avons pris des rendez-vous chez le docteur et nous avons été à toutes les conférences qui pouvaient se donner près de chez nous. Je me suis beaucoup informée et impliquée dans la maladie.
J'étais un peu en colère que ma mère ait la sclérose en plaques car je croyais qu'elle avait fait exprès pour avoir un peu d'attention de notre part, mais j'ai remarqué après quelques temps que ce n'était pas vrai. Je regrette d'avoir pensé cela, mais je crois bien qu'on passe par toutes sortes d'émotions quand on apprend que l'un de nos parents est atteint de cette maladie.
J'ai eu beaucoup d'idées et de l'imagination dans toute sortes de situations. Aujourd'hui, ma mère est en fauteuil roulant électrique. Elle est dans cette situation depuis environ un an et trois mois, mais juste avant, elle a été en fauteuil roulant manuel.
Depuis Noël 2001, elle n'est plus vraiment capable de marcher. Cela m'a évidemment bouleversée lorsque j'ai su qu'elle ne pourrait plus marcher juste avec sa canne. Elle aura toujours besoin d'aide pour marcher ou pour toute autre chose. Je suis continuellement aux aguets lorsque je suis seule avec elle quand mon père est parti soit à la pêche ou pour toute autre activité ou commission.
Le matin, quand je me lève pour aller à l'école et que ma mère est encore en train de dormir, je me demande toujours, lorsque je vais arriver chez nous après l'école, si elle va marcher ou parler, tout simplement faire ce qu'elle fait tous les soirs où elle se sent en forme et pas fatiguée de sa longue journée.
Pour vous donner
un truc, une solution, une aide ou n'importe quoi c'est de dire ce que
tu ressens au plus profond de toi à la personne atteinte ou tout
simplement à son conjoint. Bref, les seuls mots clé sont
communication et patience et bien entendu : vivez au jour le jour.