DIVISION DU QUÉBEC
Être un chef de file dans la recherche sur le remède de la sclérose en plaques et permettre aux personnes aux prises avec cette maladie d’améliorer leur qualité de vie.
Pour
accomplir notre mission,
nous devons :
1. Financer la recherche sur les causes et le remède de la SP.
2. Donner aux personnes ayant la SP la chance de participer pleinement
à tous les aspects de la vie.
3. Informer le plus de gens possible sur la SP et sur ce que nous faisons.
La Société canadienne de la SP a été fondée en 1948 par madame Evelyn Opal, une Montréalaise atteinte de SP.
Aujourd'hui, la Société de la SP compte 8 000 membres au Québec, dont des personnes atteintes de SP, leurs proches et des professionnels de la santé. Elle est présente dans différentes régions du Québec avec ses 26 sections locales (bureaux régionaux). Trouve la section la plus proche de chez toi!
Soutien : écoute téléphonique, groupes d’entraide, activités sociales et récréatives pour les personnes atteintes de SP.
Information
: documentation gratuite, prêt de livres et de vidéos,
sites Internet, conférences et ateliers, orientation vers d’autres
ressources.
Autres : prêt d’équipement, défense
des droits individuels.
L'action sociale vise à favoriser la participation des personnes ayant la SP à tous les aspects de la vie. Nous travaillons à changer les choses qui nuisent aux personnes ayant la SP. À l'échelle du Canada et avec l'aide de bénévoles, nous tentons de faire modifier des politiques gouvernementales. Nous espérons aussi changer certaines attitudes négatives répandues dans le public.
Nos activités de collecte de fonds
Afin de financer la recherche médicale sur les causes et les façons de remédier à la SP, la Société de la SP organise plusieurs activités de collecte de fonds, dont :
Le Vélotour SP