SOCIÉTÉ
CANADIENNE DE LA
SCLÉROSE EN PLAQUES
(DIVISION
DU QUÉBEC)
 Notre
mission |
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Pour
accomplir notre mission,
nous devons :
1. Financer la recherche sur les causes et le remède de la SP.
2. Donner aux personnes ayant la SP la chance de participer pleinement
à tous les aspects de la vie.
3. Informer le plus de gens possible sur la SP et sur ce que nous faisons.
La Société canadienne de la SP a été fondée en 1948 par madame Evelyn Opal, une Montréalaise atteinte de SP.
Aujourd'hui, la Société de la SP compte 8 000 membres au Québec, dont des personnes atteintes de SP, leurs proches et des professionnels de la santé. Elle est présente dans différentes régions du Québec avec ses 26 sections locales (bureaux régionaux). Trouve la section la plus proche de chez toi !
Tout au long de l’année, la Société canadienne de la sclérose en plaques amasse de l’argent grâce aux activités de collectes de fonds, aux dons de particuliers et d’entreprises et aux subventions. Les sommes recueillies sont utilisées en grande partie pour la recherche, mais également pour les services offerts aux personnes atteintes, à leurs proches et aux professionnels de la santé.
Connais-tu nos services ?
Le
centre de documentation. Il est possible de recevoir de la documentation
sur demande. Les publications sont destinées aux personnes ayant
la SP et à leur entourage ; la plupart sont gratuites. Elles traitent
de différents aspects de la SP, des symptômes, médicaments,
assurances, etc. Des livres et vidéos sont également disponibles
pour le prêt.
Les
services d’orientation, d’information et de soutien téléphoniques.
Beaucoup de personnes nous appellent lorsqu’elles viennent de recevoir
leur diagnostic de SP ou lorsqu’elles sont en poussée. D’autres
nous contactent pour des difficultés au travail, des problèmes
avec leurs assurances ou le remboursement des médicaments, etc.
Parfois, nous redirigeons ces personnes vers d’autres ressources
plus spécialisées.
Le
congrès Espoir Famille regroupe chaque année entre
200 et 250 personnes pendant une fin de semaine. Les adultes assistent
à des conférences qui les aident à comprendre la
SP et à mieux vivre avec la maladie au quotidien, alors que les
enfants participent à des activités adaptées à
leur âge. Pour trouver de l'information sur le congrès, cliquez
sur ce lien : Congrès Espoir Famille
Le
colloque pour les professionnels de la santé a lieu une
fois tous les 2 ans et regroupe pendant deux jours des professionnels
de la santé de tout le Québec. On y retrouve surtout des
ergothérapeutes, physiothérapeutes, travailleurs sociaux,
infirmières et des psychologues. Ils approfondissent leurs connaissances
sur la SP et peuvent ainsi mieux intervenir auprès des personnes
aux prises avec la maladie.
Les
sites Internet : le site général, www.scleroseenplaques.ca/qc,
sur lequel on retrouve une multitude d’informations sur
la SP, la Société, la recherche, les services et les événements
; le présent site pour les jeunes, www.lacoloniesp.ca.
Les
sections locales réparties un peu partout au Québec
offrent également plusieurs services, notamment des groupes d’entraide,
des conférences, des activités (aquaforme, école
de marche, etc.) et des sorties récréatives.
L'action sociale vise à favoriser la participation des personnes ayant la SP à tous les aspects de la vie. Nous travaillons à changer les choses qui nuisent aux personnes ayant la SP. À l'échelle du Canada et avec l'aide de bénévoles, nous tentons de faire modifier des politiques gouvernementales. Nous espérons aussi changer certaines attitudes négatives répandues dans le public.
Nos activités de collecte de fonds
Afin de financer la
recherche médicale sur les causes et les façons de remédier
à la SP, la Société de la SP organise plusieurs activités
de collecte de fonds, dont :
Le Vélotour SP
Le
Marathon de lecture SP
La campagne de l'oeillet